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防辐射硫酸钡产品质量优良

更新时间:2024-11-18 21:49:10 浏览次数:1    公司名称:聊城 誉恒射线防护器材有限公司

以下是:防辐射硫酸钡产品质量优良的产品参数
产品参数
产品价格电议/平米
发货期限3-5天
供货总量8989698
运费说明电议
品牌誉恒
产地聊城
主营防辐射铅门\铅板\铅玻璃\硫酸钡砂\硫酸钡板
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山西运城硫酸钡广泛应用于生活,工业和医疗领域。常用于油漆,油墨,塑料,广告颜料,,蓄电池,橡胶制品的填充剂或原料。兼具补强作用,在PVC中用作填充剂和增重剂,用于印象纸和铜版纸的表面涂布,用于纺织工业,用于上浆。透明性山西运城硫酸钡玻璃本产品用于澄清剂,可消泡,增光。山西运城硫酸钡可以用作防放射线保护壁材料。山西运城硫酸钡也可用于陶瓷,搪瓷,香料和颜料工业.山西运城硫酸钡又分为两种,一种为重结晶石粉磨制成,另一种为化学合成的沉淀硫酸钡。因为沉淀山西运城硫酸钡的生产设备复杂,在酸洗,水洗过程中。中高污染资源和废水排放严重影响环境, 对沉淀山西运城硫酸钡的生产政策逐年收紧,特别是今年的“环评风暴”期间,淘汰了一批.




蓄电池制造中经常用的无机膨胀剂是山西运城硫酸钡,以0.5%——1.0%的数量加到铅膏中,它具有和硫酸铅近似的晶格参数,为同晶物质。在负极活性物质中存在高度分散的山西运城硫酸钡,放电时可作为硫酸铅的结晶中心。由于硫酸铅可以在同晶山西运城硫酸钡上结晶析出,无需形成硫酸铅晶核,这样就不会产生形成晶核必需的过饱和度。在过饱和度低的条件下生成的PbSO4比较疏松多孔,有利于H2SO4的扩散,减轻浓度极化。此外,山西运城硫酸钡的存在使产物PbSO4不是在铅上析出,而是在山西运城硫酸钡上析出,这样活性物质铅不致于为PbSO4钝化层所覆盖,山西运城硫酸钡就起到了推迟钝化的作用。 在蓄电池充电过程中,山西运城硫酸钡还有防止铅比表面积收缩的作用。因为山西运城硫酸钡是惰性的,不参加电极的氧化还原过程,它高度分散于活性物质中,把铅与铅或硫酸铅机械地隔开。使之不易进行颗料间的合并,从而保持电极物质发达的比表面积。靓钡王?沉淀山西运城硫酸钡在蓄电池应用中,因含铁低,不易放电,分散性好,已超过西德等 的质量标准。蓄电池在实际使用中,起动快,寿命长,所以在各种类型的铅蓄电池负极活性物质中,山西运城硫酸钡是 不可缺少的组份。



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防辐射硫酸钡产品质量优良

沉淀硫酸钡

沉淀硫酸钡外观是白色无定形粉末, 相对密度为4.50(15 ℃),熔点为1 580 ℃。由于具有较高的折射率(1.63~1.65),表现出颜色较白并有一定的遮盖力。它几乎不溶于水、乙醇和酸,溶于热硫酸中。可与碳在高温下还原成硫化钡。它是一种重要的基础化工原料,主要用途: 用作油漆、涂料、油墨、塑料、橡胶及蓄电池的原料或填充剂。
硫酸钡,本品为X线双重造影剂。系高密度胃肠造影剂,可制成不同比例混悬液单独使用,但通常与低密度气体一起使用,以达到双重造影的目的。常用于消化道造影,据国内使用者报道,粗细不匀型硫酸钡,优于细而匀的硫酸钡。慎用于肠瘘管形成及容易产生穿孔的某些肠道病,如阑尾炎、憩室、溃疡性肠炎、寄生虫感染等。
鉴别】取本品约0.3g,加碳酸钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液中加盐酸使成酸性后,显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ);残渣用水洗净,加稀醋酸使溶解,滤过,滤液显钡盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】疏松度 取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至 刻度处的距离应为11塞,强力振摇1分钟,使粉末均匀混悬,静置15分钟,混悬物的顶面不得下降至18ml的刻度以下。酸碱度 取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不断搅拌5分钟,滤过,滤液分为二等份:一份中加溴麝香草酚蓝指示液1滴,不得显蓝色;另一份中加溴甲酚绿指示液1滴,应显蓝色。酸中溶解物 取本品10.0g,置烧杯中,加稀盐酸10ml与水90ml,煮沸10分钟,加水补充蒸发的水分后,放冷,用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,初滤液如显浑浊,应重复滤过,取澄清滤液50ml,置水浴上蒸干,加盐酸2滴与热水10ml,搅拌,再用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,滤渣用热水10ml洗涤,合并洗液与滤液,置105°C恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,在105°C干燥至恒重,遗留残渣不得过15mg(0.3%)。酸溶性钡盐 取酸中溶解物项下遗留的残渣,加水10ml搅拌后,用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,滤液加稀硫酸0.5ml,静置30分钟,不得发生浑浊。硫化物 取本品约10.0g,依法检査(附录Ⅷ C),醋酸铅试纸不得变色。干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。重金属 取本品4.0g,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)4ml与水适量使成50ml,煮沸10分钟后,放冷,加水使成50ml,滤过,取滤液25ml,依法检查(附录Ⅶ H 法),含重金属不得过百万分之十。砷盐 取本品2.0g,加水23ml与盐酸5ml,依法检査(附录Ⅷ J 法),应符合规定(0.0001%)。
【含量测定】精密称取本品约0.6g,置铂坩埚中,加人无水碳酸钠10g,混匀,炽灼至熔融,继续加热30分钟,放冷,将坩埚放人400ml烧杯中,加水250ml,用玻棒搅拌,加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯,用水洗净,洗液并人烧杯中,继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部,再用水冲洗,洗液合并于烧杯中。加热并搅拌直至熔融物崩解,烧杯置冰浴中冷却,静置至沉淀坚硬且上层液体澄清,将上清液倾出,滤过,小心将细小沉淀转移至滤纸上,用冷碳酸钠(1→50)溶液冲洗烧杯中内容物两次,每次约10ml ,搅拌,如上法,继续将上清液通过同一滤纸,滤过,小心将细小沉淀转移至滤纸上,再将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下,用3mol/L盐酸溶液洗涤滤纸5次,每次lml,再用水洗净(注:溶液可能呈浑浊)。加水100ml、盐酸5ml、醋酸铰溶液(2→5)10ml、重铬酸钾溶液(1→10)25ml与尿素10g,用表面皿覆盖,在热16小时,趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过,转移所有沉淀,沉淀用重铬酸钾溶液(1→200)洗涤, 用水约20ml洗涤,于105℃干燥2小时,放冷,称重,所得沉淀物重量乘以0.9213,即为硫酸钡重量。



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