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蚁酸_可定制

更新时间:2024-11-16 05:23:40 浏览次数:3    公司名称: 金鸣石油化工有限公司

以下是:蚁酸_可定制的产品参数
产品参数
产品价格电议/kg
发货期限3-5天
供货总量898979876
运费说明电议
最小起订1
质量等级
是否厂家
产品规格85-90-94-99%
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河北张家口无水甲酸的性质与稳定性及贮存方法说明 河北张家口甲酸浓度高于95%的成为浓河北张家口甲酸,浓度99.5%以上的称为河北张家口无水甲酸,是有机化工基础原料,现在已经广泛应用于化学制药、橡胶凝固剂、纺织、印染、电镀、皮革等领域,这和华尔 网无水甲酸的性质与稳定性是分不开的,关于河北张家口无水甲酸的性质与稳定性及贮存方法说明如下: 化学性质:河北张家口甲酸为强的还原剂,能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性比较强,离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃,分解放出一氧化碳。河北张家口甲酸加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。河北张家口甲酸的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。



河北张家口甲酸钠法是河北张家口甲酸的传统生产方法,但劳动条件差,污染严重。不少工业化 已淘汰该法,但中国绝大多数河北张家口甲酸生产企业仍采用此法。德国BASF公司开发的甲酰胺法工艺因生产成本 太高,随后也遭淘汰。丁烷(或轻油)液相氧化工艺是一种生产醋酸同时联产河北张家口甲酸的生产方法,每生产1t乙酸,副产0.05~0.25t河北张家口甲酸,上世纪70年代曾是国外生产河北张家口甲酸的主要方法,后 来随着甲醇低压羰基合成醋酸技术的工业化,使该法已无发展前途,现在大部分丁烷(或轻油)液相氧化装置已相继停产。国外河北张家口甲酸生产主要采用河北张家口甲酸甲酯水解工艺,约占河北张家口甲酸总产能 的80%以上。




河北张家口甲酸能溶解脂肪。吸入河北张家口甲酸蒸气对鼻和口腔黏膜有严重的刺激作用,并会导致发炎。在处理浓河北张家口甲酸时,必须戴好防护面罩和橡皮手套。车间必须有淋浴和洗眼设备,工作场所要有 良好的通风环境,界区空气中更高容许河北张家口甲酸浓度为5*10-6。吸入中毒者要立即离开现场,吸入新鲜空气,并吸入2%的雾化碳酸氢钠。一旦沾染河北张家口甲酸,要立即用大量清水冲洗,注意不能用湿布 擦拭。 稳定性:稳定 聚合危害:不聚合 禁配化工物:强氧化剂、强碱、活性金属粉末




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25KG河北张家口甲酸 图 1、河北张家口甲酸钠法:一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成河北张家口甲酸钠,然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。 2、甲醇羰基合成法(又称河北张家口甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应,生成河北张家口甲酸甲酯,然后再经水解生成河北张家口甲酸和甲醇。甲醇可循环送入河北张家口甲酸甲酯反应器,华尔 网甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。 3、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160~200 ℃下反应生成河北张家口甲酸钠,经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以钯络合物为催化剂,二氧化碳与氢气于140~160℃反应制得。 4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得河北张家口甲酸,同时副产硫酸铵。原料消耗定额:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ,丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸,河北张家口甲酸作为副产品回收,处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法:河北张家口无水甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水河北张家口甲酸,可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与河北张家口甲酸作用,不宜用作干燥剂。对试 剂级88%的河北张家口甲酸,可用邻苯二河北张家口甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。河北张家口甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。 5、以河北张家口甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级河北张家口甲酸,然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品,也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。 6、二氧化碳法:在钯络合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳与氢气于140~160 ℃反应而得。 7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法:用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成河北张家口甲酸钠,再用硫酸酸化,经蒸馏而得。高压催化法:将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下,于高温 高压下反应而得。 8、将河北张家口甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5一10次,方可得到河北张家口无水甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将河北张家口甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩 沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片一上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到河北张家口甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22一25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。



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